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Tu as un enfant avec
l’ataxie télangiectasie, nous aussi.
Peut-être as-tu appris récemment que ton enfant est atteint d'une anomalie génétique rare, et des milliers de questions te viennent à l'esprit. Nous voulons t'aider à trier tes pensées. Regarde autour de toi, informe-toi sur la maladie, et si vous le souhaitez, nous te permettons d'échanger avec les familles qui sont également touchées.
Quand tu regardes le tableau de la maladie, souviens-toi que chaque enfant est différent et que l'ampleur de chaque symptôme est différente. Le plus important, c'est que malgré l'effet spécial, ton enfant est un enfant merveilleux. Nous n'avons pas choisi cette voie, mais nous aimons nos enfants tels qu'ils sont.
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